渦旋空壓機(jī)應(yīng)用制藥行業(yè)的原因

渦旋空壓機(jī)應(yīng)用制藥行業(yè)的原因 
渦旋空壓機(jī)是由兩個(gè)雙函數(shù)方程型線的動(dòng)、靜渦盤(pán)相互嚙合而成。在吸氣、壓縮、排氣工作過(guò)程中，靜盤(pán)固定在機(jī)架上，動(dòng)盤(pán)由偏心軸驅(qū)動(dòng)并由防自轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)制約，圍繞靜盤(pán)基圓中心，作很小半徑的平面轉(zhuǎn)動(dòng)。氣體通過(guò)空氣濾芯吸入靜盤(pán)的外圍，隨著偏心軸旋轉(zhuǎn)，氣體在動(dòng)靜盤(pán)噬合所組合的若干個(gè)月牙形壓縮腔內(nèi)被逐步壓縮，然后由靜盤(pán)中心部件的軸向孔連續(xù)排出。 

這款空壓機(jī)是近二十年來(lái)開(kāi)發(fā)出來(lái)的最新型的空氣壓縮機(jī)，它與傳統(tǒng)空氣壓縮機(jī)相比，具有結(jié)構(gòu)新穎、體積小、重量輕、噪音低，壽命長(zhǎng)，輸氣平穩(wěn)連續(xù)，操作簡(jiǎn)便，維護(hù)費(fèi)用少等一系列優(yōu)異的技術(shù)性能，被行業(yè)內(nèi)譽(yù)為“無(wú)需維修空氣壓縮機(jī)”和“新革命空氣壓縮機(jī)”，是50HP以下空氣壓縮機(jī)理想機(jī)型。 
所以制劑用的壓縮空氣與藥品直接接觸，所以壓縮空氣必須經(jīng)過(guò)凈化處理;必須經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，以證明系統(tǒng)符合生產(chǎn)要求;還須通過(guò)GMP的認(rèn)證檢查。制劑用氣如干燥，壓料等用氣，必須要控制壓縮空氣中的油，水和固體粒子以及生物粒子等的含量，同時(shí)還地要求無(wú)氣味。 
制劑用氣質(zhì)量指標(biāo)一般要求為：制造和工藝操作包括滅菌工藝所采用的壓縮空氣應(yīng)是： 
1、由無(wú)油空壓機(jī)供應(yīng)，無(wú)油及無(wú)油氣的，在非控制的環(huán)境區(qū)域里排放的除外。 
2、為防止在管道里出現(xiàn)冷凝水，空氣要經(jīng)過(guò)除濕處理。